--近日，来自德州大学阿灵顿校区的研究者通过研究发现了两种基于钌的复合体，其或许可以被开发成为有效抑制癌症发展的新型疗法，而且相比当前的化疗对病人副作用更低。相关研究成果刊登于国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上。
在本文中，研究者的目的是寻找新型疗法来弥补铂疗法的不足，比如顺铂，顺铂是一种被广泛使用的抗癌药物，其在抵御某些癌症上非常有效，但是其对所有的癌症并不是都起作用，而且存在严重的副作用。在这项研究中，研究者开发出了两种钌吡啶复合物（RPCs），其相比顺铂而言，在抵御人类非小细胞肺癌上表现出较好的作用效果。
RPCs在机体中是不变化的，并不会引起明显的代谢或者肾脏功能相关效应，实验室测试中，健康细胞可以像癌细胞一样，抵御10倍的钌的暴露。研究结果显示，RPCs可以以含氧量低的细胞为靶点进行作用，当然低氧也是肿瘤细胞的一个特性。
当然PRCs的作用效果似乎和其结构的特殊部分存在一定关联，这个名为tatpp的部分具有氧化还原活性，这就意味着当其结合到正常细胞环境下的DNA时其水平就会被降低。研究者认为，当DNA结合化合物处于降低水平阶段的时候，其就会引发细胞凋亡，即程序性细胞死亡，在含氧量低的条件下，这种降低尤为明显，就会引发大量细胞死亡。
Sanjay Awasthi博士说，在低氧状况下如果被激活就会使得这些特殊的复合物成为候选药物来治疗那些“顽强”的肿瘤。如今我们研究揭示了这种tatpp配体在生化过程中所扮演的角色，研究小组将会继续使用基于钌的复合物来增强当前的癌症疗法。
最后研究者MacDonnell表示，基于钌的复合物可以增加抵御恶性细胞的能力，有可能是由于这种复合物可以更容易进入癌细胞进行作用，这样就会有效杀灭癌细胞。然而这种假设是研究者未来要证实的。