精神分裂症新药！住友制药罗舒达®（Latuda，鲁拉西酮）获中国NMPA批准
发布时间：[2019/1/31] 访问人数：[465]
--日本药企住友制药（Sumitomo Dainippon Pharma）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）在2019年1月24日已授予非典型抗精神病药罗舒达®（Latuda，通用名：lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮片）治疗精神分裂症患者的进口药品许可证。
住友制药中国子公司住友制药（苏州）有限公司于2015年12月向中国NMPA提交了罗舒达®的进口许可申请。在完成必要的手续后，住友制药（苏州）有限公司预计将在2019年在中国开始销售罗舒达®，该药的上市，将为中国的精神分裂症患者提供一种新的治疗选择。
罗舒达®是一种日服一次的非典型抗精神病药物，其活性药物成分为lurasidone（鲁拉西酮），由日本住友制药发现和开发。与其他现有的抗精神分裂症药物相比，鲁拉西酮具有独特的化学结构，据信对多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT2A）、5-羟色胺（5-HT7）受体均具有亲和力，在这些受体中具有拮抗作用。此外，鲁拉西酮对5-羟色胺（5-HT1A）受体具有部分激动作用，对组胺H1或毒蕈碱M1受体无明显的亲和力。