Science:我国科学家新力作!从结构上揭示分枝杆菌能量代谢机制
发布时间:[2018/11/8] 访问人数:[578]
通常,在细胞呼吸期间,能量来源(糖、脂肪酸和氨基酸)的氧化与电子受体(氧气、硫、硝酸盐和硫酸盐)的还原偶联在一起,从中可获得化学能来合成三磷酸腺苷(ATP)和驱动细胞反应。在有氧细胞呼吸中,这种化学能的产生方式是当电子供体通过电子传递链(electron transport chain, ETC)传递到末端电子受体时产生一种称为质子动力势(proton motive force, PMF)的跨膜质子梯度,这种质子动力势可驱动ATP合成。在这项新的研究中,这些研究人员揭示了酶之间的电子传递存在直接关联性,这代表着一种新的呼吸链催化模式。
在原核生物的呼吸链中,情况更为复杂。由于这种复杂性,尚未在原核生物的细胞中确定完整的电子传递途径。因此,有必要了解参与细菌电子传递的一种呼吸链超级复合物的完整结构。在这项新的研究中,这些研究人员从耻垢分枝杆菌中提取出并纯化了这种呼吸链超级复合物,并利用低温电镜技术在3.5 Å的分辨率下可视化观察它的结构。这种结构为揭示这种呼吸链超级复合物中的电子直接传递机制提供了重要的见解。这种呼吸链超级复合物的尺寸在200×70×120 Å的范围内,以一种对称的线性结构存在着,这完全不同于之前报道的呼吸链超级复合物。从组成上来说,线性的CIV1-CIII2-CIV1二聚体如此排列着以至于单个复合物CIV1位于中央的复合物CIII2二聚体的两侧。这种信息揭示了在电子传递过程中酶之间存在着直接的关联性,这代表着一种新的呼吸链催化模式。这种详细的结构发现有潜力协助开展抵抗分枝杆菌的药物发现工作。
在细菌细胞培养实验期间,这些研究人员使用类似于结核分枝杆菌的过氧化氢抵抗性耻垢分枝杆菌突变株。培养这些细菌细胞,随后按照之前描述的方法(Microbiology, 2006, 152:823-829, doi: 10.1099/mic.0.28723-0)分离它们的细胞膜。在细菌细胞培养、收集和裂解后,收集它们的细胞膜沉淀,接着提取出细胞膜中的呼吸链超级复合物。他们随后利用光谱学方法、质谱法和3,3'-二氨基联苯胺(DAB)染色法描述了这种呼吸链超级复合物的特征。为了鉴定出血红素基团,按照之前的方法(Journal of Biological Chemistry, 2015, doi:10.1074/jbc.M114.624312),他们在连二硫酸盐还原之前和之后通过记录光谱来分析所选的部分样品。他们使用天然质谱法分析纯化的呼吸链超级复合物样品以便研究它的结构,并且使用之前建立的实验方法分析这种呼吸链超级复合物中的单个结构组分。
在低温电镜分析期间,这些研究人员使用乙酸双氧铀(1%, w/v)对5μl的浓度为0.05 mg/ml的耻垢分枝杆菌呼吸链超级复合物样品进行负染色,随后利用在120kV下运行的FEI Tecnai Spirit显微镜上拍摄图片用于初始的结构模型构建。他们通过处理来自负染色的呼吸链超级复合物样品的53张显微图片,重建出这种呼吸链超级复合物的低分辨率结构。为了完全重建这种呼吸链超级复合物的结构,他们在低温电镜图片处理期间从8200张原始图片中手工选择出7600张。这项研究中的所有图片都是利用PyMOL或UCSF chimera构建出来的。
这些研究人员揭示出耻垢分枝杆菌CIII-CIV呼吸链超级复合物的低温电镜结构。这种呼吸链超级复合物内部的电子传递途径的范围从复合物CIII中的醌醇(quinol)氧化到复合物CIV中的氧气还原。这些研究结果显示了一种新的分叉电子传递机制,从而确保完成醌循环(Q cycle, 即质子穿过脂质双层的净运动)而实现能量转换。氧化物歧化酶(SOD)直接参与这种呼吸链超级复合物的组装,能够让它免受活性氧(ROS)的氧化损伤。醌结合位点的分布也为在未来开发基于结构的抗微生物药物提供了一种框架。

