2013年4月21日--北卡大学科学家发现一种单克隆抗体能够针对SFPR2蛋白在临床前模型中能够抑制乳腺癌和血管肉瘤癌细胞生长。相关报道发表在四月十九日的Molecular Cancer Therapeutics杂志上。
SFRP2蛋白表达在三阴乳腺癌和恶性血管肉瘤的癌细胞表面。北卡大学综合癌症中心教授Nancy Klauber-DeMore博士领导的研究团队首次合成一种针对SFRP2蛋白的单克隆抗体。研究人员发现该单抗能够减少癌细胞生长速率。
DeMore博士称，我们发现针对SFRP2的单抗在临床前模型中能够抑制癌细胞生长，说明SFRP2是一个很好的治疗癌症的靶点。
DeMore博士实验室首次发现SFRP2在癌细胞生长中有重要作用，并开发出FDA认证的抗血管再生药物Avastin。Avastin针对的是蛋白VEGF，该蛋白能够促进新血管生成。尽管Avastin对某些癌症病人有效，但是并不是所有的癌细胞都对Avastin敏感。为了治疗对Avastin有抗性的癌症，DeMore博士开始寻找其他可能的用于临床的靶点。
DeMore博士称，我们之前在恶性乳腺癌中分离了血管，比较分离的血管与正常组织的不同，我们发现在恶性血管中大量蛋白过表达。其中之一就是SFRP2。
DeMore实验室进一步发现SFRP2蛋白表达着多种癌细胞中，如乳腺癌，前列腺癌，肺癌，胰腺癌，卵巢癌，结肠癌，肾癌和血管肉瘤等。DeMore博士与血管方面著名教授Cam Patterson博士， Ernest博士和 Hazel Craige博士合作，发现了SFRP2能够刺激血管合成。于是他们猜测针对SFRP2的药物能够抑制癌细胞生长。与Russ Mumper博士合作终于开发出了针对SFRP2的单抗。
DeMore博士称，该发现为药物开发提供了新的思路，我们在致力于开发出能够用于临床治疗的药物。