Cell Rep：最新研究揭开困扰科学家们30年来的乳腺癌难题
发布时间：[2014/5/6] 访问人数：[1015]
--近日，来自美国西雅图Fred Hutchinson 癌症研究中心的研究人员通过研究表明，缺失基因CTCF一个拷贝的小鼠机体中往往存在异常的甲基化水平而且其更容易诱发癌症，相关研究成果刊登于国际杂志Cell Reports上。
CTCF是长期以来一直被众多科学家研究的一种DNA结合蛋白，其对于人类基因组的架构具有重要的影响作用，早在30年前科学家就首次报道了在乳腺癌患者中染色体16号上的CTCF基因的一个拷贝频繁发生缺失，于是科学家就克隆出了人类的CTCF基因并将其投射至人类16号染色体上的相同区域进行研究。
研究者Filippova教授说道，这项研究中我们研究了单一CTCF基因拷贝的缺失是否会诱发机体表观遗传学的改变以及诱发肿瘤形成，实验结果证明的确如此，缺失单一拷贝的CTCF会引发大规模的表观遗传改变，同时也会在多种组织中增加肿瘤的形成；对人类癌症基因组进行大量分析，研究者发现CTCF基因的突变是乳腺癌、子宫内膜癌以及其它人类癌症中常见的事件之一。
本文的研究揭示，CTCF是人类癌症中一种主要的肿瘤抑制基因，研究者通过对小鼠模型研究揭示了该基因和癌症之间的密切联系；这就为后期理解癌症患者机体中DNA甲基化的改变提供了新的研究思路，也为开发新型癌症疗法提供了新的希望；本文研究也揭开了困扰科学家们30年来的一个癌症之谜。