万邦德子公司一次性使用无菌注射针通过美国FDA 510（K）审核
发布时间：[2021/9/29] 访问人数：[609]
来源： 新浪医药新闻
9月28日，万邦德医药发布公告称，其控股子公司康康医疗收到美国FDA通知，一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510（K）的审核。
注射针为一次性使用无菌注射器配套产品，公司一次性使用无菌注射器已先后通过欧盟CE认证和美国FDA 510（K）的审核。